СОЛИГАММА таблетки 1000 IU * 50 WORWAG PHARMA Листовка: информация за потребителя Солигамма® 1000 IU таблеткиSoligamma® 1000 IU tablets Холекалциферол (Витамин D3)Cholecalciferol (Vitamin D3) Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Винаги приемайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка, или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново. Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт. Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Вижте точка 4. Ако не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ. Какво съдържа тази листовка

1. Какво представлява Солигамма 1 000 IU таблетки и за какво се използва2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Солигамма 1 000IU таблетки3. Как да приемате Солигамма 1 000IU таблетки4. Възможни нежелани реакции5. Как да съхранявате Солигамма 1000 IU таблетки6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация.

1. Какво представлява Солигамма 1000 IU таблетки и за какво се използва

Солигамма 1000 IU таблетки съдържа витамин D3, който регулира усвояването и метаболизма на калций, както и включването на калций в костната тъкан.

Солигамма 1000 IU таблетки се използва за: профилактика на дефицит на витамин D при здрави лица с известен риск, без заболявания или нарушения, свързани с абсорбция (не трябва да имате стомашно-чревно нарушение, свързано с абсорбцията на витамин D в червата) поддържащо лечение на остеопороза (изтъняване на костите) 2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Солигамма 1000 IU таблетки Не приемайте Солигамма 1000 IU таблетки: ако сте алергични към холекалциферол (витамин D3), соя, фъстъци или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ако имате високи нива на калций в кръвта (хиперкалциемия, идиопатична детска хиперкалциемия) ако имате високи нива на калций в урината (хиперкалциурия) ако имате високи нива на витамин D в кръвта (хипервитаминоза D) ако страдате от тежко бъбречно нарушение

Ако някое от посоченото по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар преди да приемете Солигамма 1000 IU таблетки.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Солигамма 1000 IU таблетки, ако: предстои да бъдете обездвижени (не можете да се движите) в близко бъдеще, напр. заради планирана операция. След това може да е необходимо проследяване на нивата на калций в кръвта и урината. страдате от саркоидоза (нарушение на имунната система, което може да засегне черния дроб, белите дробове, кожата или лимфните възли) имате проблеми с бъбреците или силно предразположение към формиране на камъни в бъбреците страдагге от псевдохипопаратиреоидизъм (нарушен метаболизъм на паратиреоидния хормон), нарушение, при което необходимостта от витамин D може да бъде намалена поради фази на нормална чувствителност към витамин D. В такъв случай съществува риск от продължително предозиране. Налични са активни вещества с активност на витамин D, които са по-подходящи за лекуване на този вид състояния. използвате други лекарства, които съдържат витамин D. Други лекарства и Солигамма 1000 IU таблетки:

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително лекарства без рецепта.

Следните лекарства могат да повлияят на начина на действие на това лекарство: Холестирамин (използва се за лечение на висок холестерол) Фенитоин или барбитурати (използват се за лечение на епилепсия и нарушения на съня) Разхлабителни (като течен парафин) Тиазидни диуретици (за лечение на високо кръвно налягане) Глюкокортикоиди (за лечение на възпаления) Сърдечни гликозиди (за лечение на сърдечни заболявания), напр. дигоксин Рифампицин (антибиотик за лечение на туберкулоза) Антиретровирусни лекарства (за лечение на ХИВ/СПИН) Магнезий съдържащи лекарства (напр. антиациди, използвани за неутрализиране на стомашната киселинност) Солигамма 1000 IU таблетки с храна и напитки

Това лекарство може да се приема с храна.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност

Няма известни рискове за прием на дневни дози до 1/2 таблетка Солигамма 1000 IU (съответстващо на 0,0125 mg или 500 IU витамин D3) по време на бременност.

Солигамма 1000 IU таблетки може да се използва до дневна доза от 1 таблетка (съответстващо на 0,025 mg или 1000 IU витамин D3) по време на бременност, само при наличието на строго показание за това. Определената доза трябва да бъде сведена до абсолютния минимум. Дългосрочно предозиране с витамин D трябва да се избягва при бременност, тъй като произтичащата от това хиперкалциемия (повишена концентрация на калций в кръвта) може да доведе до физическо и умствено увреждане и вродени дефекти на сърцето и очите при децата.

Кърмене

Солигамма 1000 IU таблетки може да се използва до дневна доза от 1 таблетка съответстващо на 0,025 mg или 1000 IU витамин D3) по време на кърмене.

Витамин D и неговите метаболити преминават в кърмата. Това трябва да бъде взето предвид, когато давате допълнително витамин D на кърменото дете. Предозиране при бебето причинено по този начин не е наблюдавано.

Шофиране и работа с машини

Солигамма 1000 IU таблетки не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

Солигамма 1000 IU таблетки съдържа захароза н натрий.

Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

3. Как да приемате Солигамма 1000 IU таблетки

Винаги приемайте това лекарство точно, както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт.

Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е: Ако сте здрав/а, но сте в риск от дефицит на витамин D, използвайте 1/2 таблетка от Солигамма 1000 IU веднъж дневно (съответстващо на 0,0125 mg или 500 IU витамин D3). За поддържащо лечение на остеопороза, използвайте 1 таблетка от Солигамма 1000 IU веднъж дневно (съответстващо на 0,025 mg или 1 000 Ш витамин D3). Употреба при деца

Солигамма 1000 IU таблетки не е подходящ да се използва при новородени, бебета и деца под 6 годишна възраст.

Препоръчителната доза е една таблетка дневно. За деца, които не са способни да преглъщат таблетките, се препоръчва таблетките да се стрият на прах и да се смесят с вода, или да се използват капки или емулсии. Възрастни

Таблетките трябва да се поглъщат цели с достатъчно количество вода. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози.

Продължителност на приложение

Попитайте Вашия лекар, колко дълго трябва да приемате това лекарство.Ако смятате, че ефектът на лекарството е твърде силен или твърде слаб, трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте приели повече от необходимата доза Солигамма 1000 IU таблетки

Ако сте приели повече от това лекарство, отколкото е посочено, или, ако лекарството е прието по случайност от дете, свържете се с Вашия лекар или със спешна помощ за преценка на риска и съвет.

Най-честите признаци на предозиране са: гадене, повръщане, прекомерна жажда, уриниране в по-голяма степен от обичайното в продължение на 24 часа, запек, дехидратация и високи нива на калций в кръвта и урината (хиперкалциемия и хиперкалциурия), доказани чрез лабораторно изследване.

Моля попитайте Вашия лекар за признаците на предозиране с витамин D.Ако забележите някой от тези симптоми, свържете се незабавно с Вашия лекар или с болнично заведение. Вашият лекар ще Ви подложи на лечение за предозиране. Предозирането може да е тежко и може да е необходимо да останете в болница.

Ако сте пропуснали да приемете Солигамма 1000 IU таблетки

Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.

Ако сте спрели приема на Солигамма 1000 IU таблетки

Вашите симптоми може да се влошат отново или да се възвърнат, ако прекъснете или преустановите Вашето лечение преждевременно. Трябва да попитате Вашия лекар, ако желаете да прекъснете или да преустановите лечението по-рано.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нежелани реакции могат да се появят вследствие на предозиране.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): В зависимост от дозата и продължителността на лечение могат да се проявят тежка и дългосрочна хиперкалциемия и хиперкалциурия (повишено ниво на калций в кръвта и урината) със симптоми като запек, газове, гадене, коремна болка и диария, включително загуба на тегло в хронични случаи. Други възможни нежелани реакции са лошо храносмилане и панкреатит, остра бъбречна недостатъчност и променено съзнание. Допълнителни нежелани реакции при деца

Няма.

Други възможни нежелани реакции

В много редки случаи соевото масло може да предизвика алергична реакция.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарстватаул. „Дамян Груев" № 81303 София

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как да съхранявате Солигамма 1000 IU таблетки

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.Да не се съхранява над 30°С.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.Попитайте Вашия фармацевт, как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате.Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Солигамма 1000 IU таблетки Активното вещество е холекалциферол (витамин D3).

Всяка таблетка съдържа 10 mg холекалциферол концентрат на прах (cholecalciferol concentrate, powder form), който съответства на 0,025 mg холекалциферол (1000 IU витамин D3).

Другите съставки са: желатин, захароза, царевично нишесте, частично хидрогенирано соево масло и алфа-токоферол, високо-дисперсен силициев диоксид, микрокристална целулоза, повидон КЗО, кроскармелоза натрий, талк и дълговерижни частични глицериди. Как изглежда Солигамма 1000 IU таблетки и какво съдържа опаковката

Солигамма 1000 IU таблетки са бели, кръгли, изпъкнали таблетки с делителна черта от едната страна.Оригиналната опаковка съдържа 10, 20, 50,100 и 200 таблетки в блистери.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба и производител: Притежател на разрешението за употреба:

WORWAG Pharma GmbH & Co. Германия

Производител:

Mauermann Arzneimittel Германия

Дата на последно преразглеждане на листовката:

октомври 2020 год.

ВИТАМИН K1 капки * 30 мл ОМЕГА ВИТА Хранителна добавка

Хранителна добавка с бързо усвоима формула. Активната съставка подпомага нормалното съсирване на кръвта и изграждането на костите.

Състав: Съдържание за 1 прием - 1 капка (0.1 ml) Витамин K1 100 μg Други съставки:

Вода, натриев бензоат, калиев сорбат, лимонена киселина, гума ксантан.

Начин на употреба:

0,1 ml (1 капка) - 100 μg Витамин K1 (Фитоменадион).

Внимание:

Продуктът не е лекарство, а хранителна добавка.Хранителната добавка не е заместител на балансираната диета и разнообразното хранене.При бременност или кърмене, както и при наличие на алергия, преди първоначалния прием, да се направи консултация с лекар.Да се спазва препоръчаната дозировка.

Съхранение:

В оригиналната опаковка, при температура под 25°С, на сухо място, без пряка слънчева светлина, недостъпно за деца.

Опаковка:

30 мл

Производител:

ОМЕГА ВИТА, България

САПУН ДАВ МЕН КЕЪР ЕКСТРА ФРЕШ 90 гр.

Сапун за лице и тяло, разработен специално за мъже, който старателно почиства кожата, без да я оставя суха, неприятно опъната и стегната. Почистващата формула се изплаква лесно.

С 1/4 хидратиращ крем за общ комфорт на кожата.Патентована технология.Освежаващ свеж аромат.Дерматологично тестван продукт.

Състав: Sodium Lauroyl Isethionate, Stearic Acid, Sodium Tallowate or Sodium Palmtate, Lauric Acid, Sodium Isethionate, Water, Sodium Stearate, Cocamidopropyl Betaine or Dosium C14-C16 Olefin Sulfonate, Sodium Cocoate or Sodium Palm Kernelate, Fragrance, Sodium Chloride, Propylene Glycol, Tetrasodium EDTA, Tetrasodium Etidronate, Aluminia, Butylphenyl Methyl Propional, Hexyl Cinnamal, Limonene, Linalool, CI 15985, CI 61570, CI 77891.

Опаковка: 90 гр.

Производител: Unilever, Германия.

БЪРЗ АНТИГЕНЕН ТЕСТ ЗА КОРОНАВИРУС / COVID-19 Ag (ТАМПОН) CLUNGENE * 1 бр. Касета за бърз антигенен тест за COVID-19

Само за ин-витро диагностика.

Предназначение

Касетата за бърз антигенен тест за COVID-19 е имуноанализ на латералния поток, предназначен за качествено откриване на SARS-CoV-2 нуклеокапсидни антигени в назофарингеален тампон и орофарингеален тампон от лица, за които техният лекар има подозрения, че са болни от COVID-19.

Резултатите са за идентифициране на SARS-CoV-2 нуклеокапсиден антиген. В повечето случаи антигенът може да бъде открит в назофарингеален тампон и орофарингеален тампон по време на острата фаза на инфекцията. Положителните резултати показват наличието на вирусни антигени, но за определяне на статуса на инфекцията е необходимо да има клинична корелация с анамнезата на пациента и друга диагностична информация. Положителните резултати не изключват бактериална инфекция или коинфекция с други вируси. Установеният агент може да не е категоричната причина за заболяването.

Отрицателните резултати не изключват SARS-CoV-2 инфекция и не трябва бъдат използвани като единствена основа за лечение или за решения за третиране на пациента, включително решения за контрол на инфекцията. Отрицателните резултати трябва да бъдат разглеждани в контекста на наскорошните проявления на пациента, на неговата анамнеза и наличието на клинични признаци и симптоми, които са съвместими с COVID-19 и потвърдени с молекулярен анализ, ако е необходимо за обслужването на болния. Касетата за бърз антигенен тест за COVID-19 е предназначена за употреба както от обучен персонал на клинична лаборатория, така и за домашна употреба.

Резюме

Новите коронавируси (SARS-CoV-2) принадлежат към ß рода. COVID-19 е остро дихателно инфекциозно заболяване. В повечето случаи хората са податливи на него. Понастоящем пациентите, заразени с новия коронавирус, са основният източник на инфекция; асимптоматичните случаи на заразени хора също могат да бъдат източник на инфекция. Въз основа на текущото епидемиологично проучване инкубационният период е от 1 до 14 дни, но в по-голямата си част от 3 до 7 дни. Основните прояви включват висока температура, умора и суха кашлица. В по-малко случаи се проявяват запушване на носа, хрема, възпалено гърло, миалгия и диария.

Принцип

Касетата за бърз антигенен тест за COVID-19 е имуноанализ на базата на принципа на техниката двойно антитяло-сандвич. Касетата за бърз антигенен тест за COVID-19 има за цел установяването на нуклеокапсиден антиген от SARS-CoV-2 в назофарингеален тампон и орофарингеален тампон от пациенти, за които техният лекар подозира, че са болни от COVID-19. По време на теста чрез капилярно действие пробата се премества в посока нагоре. Антигените на SARS-CoV-2, ако има такива в пробата, се свързват с конюгатите на антителата. След това имунният комплекс се улавя върху мембраната от предварително покритото SARS-Co-2 нуклеокапсидно протеиново моноклонално антитяло, като в рамките на тестовата линия се появява видима цветна линия, което е индикация за положителен резултат. При отсъствието на антигени на SARS-CoV-2 на тестовата линия няма да се образува цветна черта, което е индикация за отрицателен резултат.За да служи като процедурна контрола, в областта на контролната лента винаги се появява цветна линия, което показва, че е добавен съответният обем проба и че е настъпило извеждане на мембраната.

Предупреждения и предпазни мерки Само за ин-витро диагностика. Не използвайте този продукт като единствена основа за диагностициране или изключване на инфекция със SARS-CoV-2, или за информиране за статуса на инфекция с COVID-19. Не използвайте след изтичане срока на годност. Моля, прочетете цялата информация в тази листовка, преди да направите теста. Тестовата касета трябва да остане в запечатаната торбичка до употреба. Всички проби трябва да бъдат считани за потенциално опасни и да се третират по същия начин, както инфекциозния агент. Употребената тестова касета трябва да бъде изхвърлена в съответствие с федералните, щатските и местните разпоредби. Състав

Тестовата касета съдържа мембранна лента, покрита с анти-SARS-CoV-2 нуклеокапсиден протеин моноклонално антитяло на Т-тестовата линия, и багрилна подложка, която съдържа колоидно злато, свързано с моноклонално антитяло на нуклеокапсиден протеин на SARS-CoV-2. Количеството тестове е отпечатано на етикета.

Осигурени материали Тестова касета Екстракционна епруветка Стерилизиран тампон Накрайник на капкомер Екстракционен реагент Листовка за пациента Необходими, но неосигурени материали Таймер Съхранение и стабилност

Съхранявайте опаковано в запечатано фолио при температура (4-30°C или 40-86°F). Комплектът е стабилен в рамките на срока на годност, отпечатан на етикета.

Веднъж отворена опаковката, тестът трябва да се използва в рамките на един час. Продължителното излагане на гореща и влажна среда ще доведе до влошаване на продукта.

ПАРТИДАТА и срокът на годност са отпечатани на етикета.

Проба

Пробите, взети рано при появата на симптоми, ще съдържат най-високи вирусни титри; пробите, взети след пет дни от началото на симптомите, е по-вероятно да дадат отрицателни резултати в сравнение с RT-PCR анализ. Неадекватното вземане на проба, неправилното боравене с и/или транспортиране на пробата може да доведат до фалшив отрицателен резултат.

Вземане на проба Проба от назофарингеален тампон

Поставете тампон с малък връх и с гъвкава дръжка (телена или пластмасова) през ноздрата, успоредна на небцето (не нагоре), докато усетите съпротивление или докато разстоянието е равно на това от ухото до ноздрата на пациента, което показва контакт с носоглътката. Тампонът трябва да достигне дълбочина, равна на разстоянието от ноздрите до външния отвор на ухото. Внимателно натрийте и завъртете тампона. Оставете тампона на място за няколко секунди, за да поеме секретите. Бавно извадете тампона, докато го въртите. Пробите могат да се вземат и от двете ноздри, като се използва един и същ тампон, но не е необходимо да се взимат образци от двете ноздри, ако малкият връх на тампона е наситен с течност от първото вземане на пробата. Ако отклонена преграда или запушване създава трудности при вземането на пробата от едната ноздра, използвайте същия тампон, за да вземете пробата от другата ноздра.

 

 

Проба от орофарингеален тампон

Поставете тампон в задните части на фаринкса и сливиците. Втрийте тампона върху двете сливични колони и задния орофаринкс, като избягвате да докосвате езика, зъбите и венците.

Подготовка на пробата

След като пробите бъдат взети, тампонът може да се съхранява в реагент за екстракция, който се доставя заедно с комплекта. Също така, може да се съхранява чрез потапяне на главата на тампона в епруветка, съдържаща 2 до 3 мл разтвор за консервиране на вируса (или изотоничен физиологичен разтвор, разтвор на тъканна култура или фосфатен буфер).

Транспортиране и съхранение на пробата

Наскоро събраните проби трябва да бъдат обработени възможно най-скоро, но не по-късно от един час след събирането им. Взетите проби могат да се съхраняват при 2-8°C за не повече от 24 часа; Съхранявайте при -70°C за дълго време, но избягвайте многократни цикли на замразяване и размразяване.

Подготовка на пробата

1. Добавете 0,3 мл (10 капки) от реагента за екстракция на пробата в екстракционната епруветка и я поддържайте в изправено положение.

2. Поставете тампона в екстракционната епруветка, която съдържа 0,3 мл (10 капки) екстракционен реагент. С помощта на кръгови движения завъртете тампона вътре в епруветката, за да завъртите страната на екстракционната епруветка, така че разтворът да влезе в контакт и да се абсорбира от тампона. Оставете тампона в реактивната епруветка за една минута.

3. Стиснете екстракционната епруветка с пръсти и отстранете разтвора от тампона, доколкото това е възможно. Извлеченият разтвор ще се използва като образец за изпитване.

4. Плътно поставете дюза с филтър в епруветката за екстракция на пробата.

 

(Снимката е само за справка, моля, обърнете се към материалния обект.)

Процедура на теста

Оставете тест касетата и пробите да се уравновесят до температура (15-30°C или 59-86°F) преди провеждане на теста.

1. Извадете тестовата касета от запечатаната опаковка.2. Обърнете обратно екстрационната епруветка с пробата, като я държите нагоре, накапете 3 капки (приблизително 100 ) в кладенчето за проби (S) на тестовата касета и след това стартирайте таймера. Вж. илюстрацията по-долу.

3. Изчакайте да се появят цветни линии. Интерпретирайте тестовите резултати на 15-та минута. Не разчитайте резултатите след 20 минути.

(Картината е само за справка, моля, обърнете се към материалния обект.)

Тълкуване на резултатите

Положително:* Появяват се две линии. Едната цветна линия трябва да бъде в контролната област (C), а другата видима цветна линия в съседство трябва да бъде в тестовата област (T). Положителен за наличието на SARS-CoV-2 нуклеокапсиден антиген. Положителните резултати показват наличието на вирусни антигени, но за определяне на състоянието на инфекцията са необходими клинична корелация с анамнезата на пациента и друга диагностична информация. Положителните резултати не изключват бактериална инфекция или коинфекция с други вируси. Откритият агент може да не е категоричната причина за заболяването.

Отрицателно: В контролната област (C) се появява една цветна линия. Няма линия в тестовата област (T). Отрицателните резултати са предполагаеми. Отрицателните резултати от теста не изключват инфекцията и не трябва да се използват като единствена основа за лечение или други решения за третиране на пациента, включително решения за контрол на инфекцията, особено при наличие на клинични признаци и симптоми, които отговарят на COVID-19, или при такива, които са били в контакт с вируса. За третиране на пациента се препоръчва тези резултати да бъдат потвърдени чрез метод на молекулярно тестване, ако е необходимо.

Невалидно: Не се появява контролна линия. Не се появява контролна линия. Недостатъчният обем на пробата или неправилните процедурни техники са най-вероятните причини за невалидната контролна линия. Прегледайте процедурата и повторете теста, като използвате нова тестова касета.

Контрол на качеството

В теста е включен процедурна контрола. Цветна линия, която се появява в контролната област (C), се счита за вътрешна процедурна контрола. Това потвърждава достатъчния обем на пробата, адекватното изсмукване на мембраната и правилната процедурна техника.Стандартите за контролата не се доставят с този комплект. Препоръчва се обаче положителните и отрицателните контроли да бъдат тествани като добра лабораторна практика, за да се потвърди процедурата за изпитване и да се провери надлежното изпълнение на теста.

Ограничения Касетата за бърз антигенен тест за COVID-19 е ограничена, за да осигури качествено засичане. Интензивността на тестовата линия не е задължително да корелира с концентрацията на антигена на пробите. Отрицателните резултати не изключват инфекцията със SARS-CoV-2 и не трябва да се използват като единствена основа за решения за третиране на пациента. Необходимо е лекар да тълкува резултатите във връзка с анамнезата на пациента, физическите находки и други диагностични процедури. Отрицателен резултат може да настъпи, ако количеството антигени за вируса SARS-CoV-2, присъстващ в пробата, е под прага на откриване на анализа, или ако вирусът е претърпял незначителни мутации на аминокиселини в разпознатата зона на таргет епитопа от моноклоналните антитела, използвани в изпитването. Правилното вземане на проби е от решаващо значение, като неспазването на процедурата може да доведе до неточни резултати. Неправилното вземане на проби, неправилното съхранение на проби или многократното замразяване и размразяване на проби могат да доведат до неточни резултати. Характеристики на ефективността

Граница на засичане (Аналитична чувствителност)

Границата на засичане на този комплект е 50ng/mL (Рекомбинантен SARS-CoV-2 нуклеокапсиден протеин).

Кръстосана реактивност (Аналитична специфичност)

Предмет на проучване е кръстосаната реактивност с проследяване на култура на Вирус или Бактерия с определена концентрация. Резултатите бяха разчетени като отрицателни, когато бяха тествани с бърз тест за антиген COVID-19:

 

 

За да се оцени клиничното представяне между касетата за бърз тест за антиген на COVID-19 и сравнителя за PCR, бяха събрани 162 назофарингеални тампона от пациенти, за които се подозира, че са заразени с COVID-19. Обобщени данни за Бърз тест за антиген на COVID-19 чрез назофарингеален тампон са посочени по-долу:

 

 

Положително процентно споразумение (PPA)=84.38% (27/32), (95%CI: 68.25%~ 93.14%)

Отрицателно процентно споразумение (PPA (NPA) =100% (130/130), (95%CI: 97.13%~ 100%)

Производител:

Hangzhou Clongene Biotech Co. Ltd.No1 Yichuang Road, Yuhang Sub-District Yuhang District, 311121Hangzhou, China

Представител за ЕС:

Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europe)Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg, Germany

 

АСТЕРА/ASTERA Паста за зъби Микрогранули неон 75 мл.описание:Идеално почиства зъбите и междузъбното пространствоПремахва зъбната плакаПредпазва от кариесОсигурява дълготрайно чувство за свежестАСТЕРА/ASTERA Паста за зъби Микрогранули неон 75 мл. начин на употреба:Да се използва 2 до 3 пъти на ден с четка за зъби, последвано от масаж и изплакване.АСТЕРА/ASTERA Паста за зъби Микрогранули неон 75 мл. състав:Sodium Monofluorophosphate Microgranules

АСТЕРА Паста за зъби Микрогранули неон 75 мл. се предлага в

ПАРАЦЕТАМОЛ / PARACETAMOL таблетки показания:Парацетамол Софарма таблетки съдържа активно вещество парацетамол, което притежава изразено болкоуспокояващо и температуропонижаващо действие. Парацетамол Софарма таблетки се използва за лечение на лека до средно изразена болка при главоболие, мигрена, зъбобол, ревматични и мускулни болки, менструални болки, възпаление на гърлото, както и за облекчаване на неразположението при висока температура и болки при простудни заболяванияПАРАЦЕТАМОЛ / PARACETAMOL таблетки дозировка и приложение:- Възрастни и деца над 12 години: по 1-2 таблетки 3-4 пъти дневно.Максимална дневна доза за възрастни - 8 таблетки.При деца над 12 години да не се приемат повече от 6 таблетки за 24 часа.- Деца от 6 до 12 години: по 1/2-1 таблетка 3-4 пъти дневно.- Деца под 6 години: лекарствената форма не е подходяща за деца под 6-годишна възраст.Препоръчва се интервалът между 2 приема да е 4-6 часа.Ако е необходимо, лекарствения продукт може да се приема на всеки 4 часа, но не повече от 4 пъти за 24 часа.ПАРАЦЕТАМОЛ / PARACETAMOL таблетки състав:•  Активното вещество е Парацетамол 500 мг в една таблетка.•  Другите съставки са: повидон, лактоза монохидрат, пшенично нишесте, магнезиев стеарат, талк. Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба на лекарствения продукт.- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.- Ако се нуждаете от допълнителна информация или съвет, попитайте Вашия фармацевт.- Вие трябва да потърсите лекарска помощ, в случай че Вашите симптоми се влошават или не се подобряват след 3 дни.- Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.В тази листовка:1. Какво представлява Парацетамол Софарма и за какво се използва2. Преди да използвате Парацетамол Софарма3. Как да използвате Парацетамол Софарма4. Възможни нежелани реакции5. Как да съхранявате Парацетамол Софарма6. Допълнителна информация1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПАРАЦЕТАМОЛ СОФАРМА И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВАПарацетамол Софарма таблетки съдържа активно вещество парацетамол, което притежава изразено болкоуспокояващо и температуропонижаващо действие. Парацетамол Софарма таблетки се използва за лечение на лека до средно изразена болка при главоболие, мигрена, зъбобол, ревматични и мускулни болки, менструални болки, възпаление на гърлото, както и за облекчаване на неразположението при висока температура и болки при простудни заболявания.2. ПРЕДИ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ПАРАЦЕТАМОЛ СОФАРМАНе използвайте Парацетамол Софарма•  ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество парацетамол или към някоя от останалите съставки на продукта.•  ако имате тежко чернодробно заболяване. Обърнете специално внимание при употребата на Парацетамол Софарма•  Уведомете Вашия лекар, ако имате чернодробно или бъбречно заболяване.•  Когато болката или високата температура продължат повече от 3 дни или симптомите се влошат, или се развият някакви други симптоми, не продължавайте лечението преди да се консултирате с лекар.•  Това лекарство съдържа парацетамол. Други лекарства също съдържат това активно вещество. Не комбинирайте такива лекарства, за да не надвишите препоръчаната дневна доза.•  Да се използва с внимание при хроничен алкохолизъм.Прием на други лекарстваМоля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.При продължителна употреба на високи дози парацетамол лечението може да се повлияе и риска от нежелани лекарствени реакции да се повиши, ако приемате едновременно:•  кумаринови антикоагуланти (лекарства, които намаляват съсирваемостта на кръвта),•  ацетилсалицилова киселина (аспирин) и други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС),•  лекарства против повръщане (метоклопрамид, домперидон),•  противоепилептични лекарства (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал),•  антибактериални лекарства (изониазид, рифампицин, хлорамфеникол),•  лекарства, повлияващи стомашната киселинност и лекарства за понижаване на холестерола.Ако лекарят назначи изследване на пикочна киселина или кръвна захар, трябва да го информирате, че приемате парацетамол.Употреба на Парацетамол Софарма с храни и напиткиПо време на лечение с парацетамол не се препоръчва употреба на алкохол поради повишен риск от чернодробно увреждане.Бременност и кърменеПосъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство. Употребата на парацетамол не се препоръчва през първото тримесечие на бременността. Може да се прилага по време на втория и третия триместър на бременността само по лекарско предписание.Парацетамол преминава в незначителни количества в кърмата, когато се прилага в лечебни дози. Няма данни, които да доказват вреден ефект върху кърмачето. В периода на кърмене може да се прилага при стриктно спазване на дневната лечебна доза и продължителността на лечебния курс.Шофиране и работа с машиниНяма данни за неблагоприятно повлияване на активното внимание, способността за шофиране и работа с машини.Важна информация относно някои от съставките на Парацетамол СофармаТаблетките съдържат пшенично нишесте, подходящо за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да приемат този продукт.В състава на таблетките се съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ПАРАЦЕТАМОЛ СОФАРМАВинаги приемайте Парацетамол Софарма таблетки точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Таблетките се приемат през устата с вода.Обичайната доза е:- Възрастни и деца над 12 години: по 1-2 таблетки 3-4 пъти дневно.Максимална дневна доза за възрастни - 8 таблетки.При деца над 12 години да не се приемат повече от 6 таблетки за 24 часа.- Деца от 6 до 12 години: по 1/2-1 таблетка 3-4 пъти дневно.- Деца под 6 години: лекарствената форма не е подходяща за деца под 6-годишна възраст.Препоръчва се интервалът между 2 приема да е 4-6 часа.Ако е необходимо, лекарствения продукт може да се приема на всеки 4 часа, но не повече от 4 пъти за 24 часа.Курсът на лечение без консултация с лекар не трябва да бъде по-продължителен от 3 дни.Ако сте приели повече от необходимата доза Парацетамол СофармаАко сте приели доза, по-голяма от необходимата, може да се появят ранните признаци на отравяне с лекарството - тежест и болки в коремната област, гадене, повръщане, липса на апетит, безпокойство, общо неразположение. При съмнение за приемане на по-голяма доза парацетамол, посъветвайте се незабавно с лекуващия си лекар, дори ако се чувствате добре.Ако сте пропуснали да приемете Парацетамол СофармаАко пропуснете една доза, приемете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е станало време за следващата доза, приемете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИКакто всички лекарства, Парацетамол Софарма таблетки може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.Описани са в много редки случаи намален брой на тромбоцитите в кръвта, намален брой на левкоцитите с повишаване на възможността за развитие на инфекции, анемия. В много редки случаи се наблюдават тежки алергични реакции със затруднено дишане и замайване или прояви на свръхчувствителност от страна на кожата - сърбеж и обриви с различен характер, уртикария до тежки заболявания с образувания на мехури по кожата, устата, около очите и половите органи. От страна на дихателната система - затруднено дишане при предразположени пациенти, с проявена алергия към ацетилсалицилова киселина (аспирин) и други НСПВС. В редки случаи може да има леки прояви от страна на стомашно-чревния тракт (гадене, повръщане, коремни болки, диария). Продължителното приложение на високи дози може да доведе до увреждане на черния дроб, като ранните симптоми са гадене, повръщане, изпотяване и общо неразположение. При високи дози е възможно нарушение на бъбречната функция.Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ПАРАЦЕТАМОЛ СОФАРМА- Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 25°С.- Съхранявайте на място, недостъпно за деца.- Не използвайте Парацетамол Софарма след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка.- Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.- Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.- Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯКакво съдържа Парацетамол Софарма таблетки•  Активното вещество е Парацетамол 500 мг в една таблетка.•  Другите съставки са: повидон, лактоза монохидрат, пшенично нишесте, магнезиев стеарат, талк.Как изглежда Парацетамол Софарма таблетки и какво съдържа опаковкатаПлоски, бели, с розов оттенък таблетки, без мирис, с правилна кръгла форма, с делителна черта и диаметър 13 мм. Делителната черта е за разделяне на таблетката на две еднакви половини.10 таблетки в блистер от РVС/алуминиево фолио, по 2 или 40 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.

Парацетамол табл. 500 мг. х 20 Софарма се предлага в